제약 발효 균사체 회수 데칸터 원심분리기 LW355 GMP SS316L 항생제 배양액 분리

항생제 및 정밀 화학 발효 배양액에는 하류 추출 및 정제 전에 신속하고 부드럽게 제거해야 하는 균사체, 세포 및 불용성 배지 고형물이 포함되어 있습니다. HUADING LW355 제약 발효 균사체 회수 데칸터 원심분리기 분리기는 GMP 규제 시설에서 이 중요한 정제 작업을 수행하며, 케이크 내 제품 손실을 최소화하면서 현탁된 생체량의 99% 이상을 회수합니다. 컴팩트한 355mm 볼 기계는 5~50세제곱미터 규모의 임상 규모 및 소규모 생산 발효기에 완벽하게 맞춰져 있으며, 배치마다 일관된 분리를 제공하고 검증을 위한 완전한 문서를 제공합니다.

완전히 밀폐된 설계는 필요한 경우 불활성 가스 블랭킷 아래에서 배양액을 유지하고 에어로졸 방출을 방지하여 제품과 작업자 모두를 보호합니다. 미러 마감 및 틈새 없는 용접이 적용된 SS316L 재질의 습윤 부품은 세척 용이성 요구 사항을 충족하며, 스크롤 배출은 균사체 케이크를 연속적으로 밀폐된 수신기로 이송합니다. LW355는 발효기 수확 라인과 추출 용기 사이에서 밀폐 시스템으로 작동하므로, 플레이트 및 프레임 여과와 관련된 개방 취급 단계 및 여과 보조제 소비를 제거하여 오염 위험과 운영 비용을 모두 줄입니다.

• GMP 준수 설계: SS316L 습윤 부품, Ra 0.8 마이크론 표면 마감, 위생적인 트라이 클램프 연결 및 완전한 배수 기능은 클린룸 설치 및 CIP 검증을 지원합니다.
• 밀폐된 제품 경로: 불활성 가스 블랭킷 및 밀폐된 배출은 산소에 민감한 배양액을 보호하고 수확 중 먼지 또는 에어로졸 누출을 방지합니다.
• 높은 생체량 포집: 3500g의 원심력은 미세 균사 필라멘트와 세포 잔해를 유지하여 직접 용매 추출 또는 크로마토그래피에 적합한 맑은 상등액을 생성합니다.
• 부드러운 고형물 처리: 최적화된 공급 가속 및 컨베이어 형상은 전단력을 최소화하여 세포 파손 및 세포 내 불순물의 배양액 방출을 줄입니다.
• 완전한 문서화: 재질 인증서, 용접 맵, 표면 마감 보고서 및 공장 시험 기록은 사용자 검증 서류를 지원하기 위해 모든 기계와 함께 제공됩니다.
• 컴팩트한 클린 풋프린트: 작은 풋프린트 기계는 기존의 클린 유틸리티 공간에 적합하며 생산 스위트 간의 유연한 사용을 위해 캐스터가 달린 이동식 프레임으로 공급될 수 있습니다.
• 반복 가능한 자동 사이클: 데이터 로깅이 포함된 PLC 제어 공급, 세척 및 배출 사이클은 제약 품질 시스템에서 요구하는 배치 추적성을 지원합니다.

LW355는 페니실린, 세팔로스포린 및 테트라사이클린 공정을 포함한 항생제 발효 배양액에서 균사체를 회수하며, 아미노산, 효소, 비타민 및 유기산 발효에도 사용됩니다. 또한 단세포 단백질 및 프로바이오틱스 생산에서 사용된 발효 생체량을 탈수합니다. 정제된 배양액은 용매 추출, 증발 또는 크로마토그래피 정제로 진행되어 고형물 부하가 낮아져 수지 수명과 추출기 처리량이 향상됩니다. 생물 농약 및 미생물 접종제 생산 시설은 동일한 기계를 사용하여 전체 세포 배양액을 농축합니다. 모든 응용 분야에 대해 HUADING은 대표적인 배양액 샘플을 기반으로 응용 보고서를 준비하므로 장비 주문 전에 공정 성능이 입증됩니다.

제약 등급 기계는 표면 거칠기 측정, 재질 추적성 및 볼 어셈블리의 수압 테스트가 문서화된 개별 검사를 받습니다. LW355는 건조제 및 습도 표시기가 포함된 전용 합판 케이스에 포장되어 배송되며, 모든 위생 연결부는 보호 캡으로 밀봉됩니다. 문서 파일에는 재질 인증서, 용접 인증서, 치수 도면, GA 도면, P&ID 제안, 전기 회로도, IQ OQ 지원 문서 및 작동 설명서가 포함됩니다. HUADING은 고객 입회 테스트가 포함된 공장 FAT, 감독 설치 및 시운전 지원, 제약 산업을 위한 우선 예비 부품 서비스를 포함한 12개월 보증을 제공합니다.